நெல் வேர்களிலிருந்து பிரித்தெடுக்கப்பட்ட, வேருடன் தொடர்புடைய பூஞ்சையான கோசகோனியா ஒரைசிபிலா NP19, நெல் வெடிப்பு நோயைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய தாவர வளர்ச்சி ஊக்கி உயிரிப் பூச்சிக்கொல்லி மற்றும் உயிர்வேதியியல் காரணியாக விளங்குகிறது என்பதை இந்த ஆய்வு நிரூபிக்கிறது. காவ் டாக் மாலி 105 (KDML105) நறுமண நெல் நாற்றுகளின் புதிய இலைகளில் ஆய்வகச் சோதனைகள் நடத்தப்பட்டன. நெல் வெடிப்பு பூஞ்சை வித்துக்களின் முளைப்பை NP19 திறம்படத் தடுத்தது என்பதை முடிவுகள் காட்டின. மூன்று வெவ்வேறு சிகிச்சை முறைகளின் கீழ் பூஞ்சைத் தொற்று தடுக்கப்பட்டது: நெல்லில் NP19 மற்றும் பூஞ்சை வித்துக்களைச் செலுத்துதல்; ஒரே நேரத்தில் இலையில் NP19 மற்றும் பூஞ்சை வித்துக்களைச் செலுத்துதல்; மற்றும் இலையில் பூஞ்சை வித்துக்களைச் செலுத்தி, 30 மணி நேரம் கழித்து NP19 கொண்டு சிகிச்சை அளித்தல். மேலும், NP19 பூஞ்சை இழைகளின் வளர்ச்சியை 9.9–53.4% வரை குறைத்தது. தொட்டிச் சோதனைகளில், NP19 பெராக்ஸிடேஸ் (POD) மற்றும் சூப்பராக்சைடு டிஸ்முடேஸ் (SOD) செயல்பாடுகளை முறையே 6.1% முதல் 63.0% வரையிலும், 3.0% முதல் 67.7% வரையிலும் அதிகரித்தது. இது மேம்படுத்தப்பட்ட தாவரப் பாதுகாப்பு வழிமுறைகளைக் குறிக்கிறது. NP19 தொற்று இல்லாத கட்டுப்பாட்டுத் தாவரங்களுடன் ஒப்பிடும்போது, NP19 தொற்றுள்ள நெல் தாவரங்களில் நிறமி உள்ளடக்கம் 0.3%–24.7% வரையிலும், ஒரு கதிரில் உள்ள முழு தானியங்களின் எண்ணிக்கை 4.1% வரையிலும், முழு தானியங்களின் மகசூல் 26.3% வரையிலும், மகசூலின் நிறைக்குறியீடு 34.4% வரையிலும், மற்றும் நறுமணச் சேர்மமான 2-அசிடைல்-1-பைரோலின் (2AP) உள்ளடக்கம் 10.1% வரையிலும் அதிகரித்திருந்தது. NP19 மற்றும் பிளாஸ்ட் ஆகிய இரண்டு நோய்களாலும் பாதிக்கப்பட்ட நெல் தாவரங்களில், இந்த அதிகரிப்புகள் முறையே 0.2%–49.2%, 4.6%, 9.1%, 54.4%, மற்றும் 7.5% ஆக இருந்தன. களப் பரிசோதனைகள், NP19-ஆல் குடியேற்றப்பட்ட மற்றும்/அல்லது நோயூட்டப்பட்ட நெற்பயிர்களில், ஒரு கதிரில் உள்ள முழு தானியங்களின் எண்ணிக்கை 15.1–27.2% வரையிலும், முழு தானிய மகசூல் 103.6–119.8% வரையிலும், மற்றும் 2AP உள்ளடக்கம் 18.0–35.8% வரையிலும் அதிகரித்ததைக் காட்டின. NP19-ஆல் நோயூட்டப்படாத, வெடிப்பு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நெற்பயிர்களுடன் ஒப்பிடும்போது, இந்த நெற்பயிர்கள் அதிக SOD செயல்பாட்டையும் (6.9–29.5%) வெளிப்படுத்தின. நோய்த்தொற்றுக்குப் பிறகு NP19-ஐ இலைவழித் தெளிப்பாகப் பயன்படுத்துவது, புண்களின் வளர்ச்சியை மெதுவாக்கியது. இவ்வாறு, K. oryziphila NP19, நெல் வெடிப்பு நோயைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான ஒரு ஆற்றல்மிக்க தாவர வளர்ச்சி ஊக்கி உயிரி முகவராகவும் உயிரிப் பூச்சிக்கொல்லியாகவும் நிரூபிக்கப்பட்டது.
இருப்பினும், பூஞ்சைக் கொல்லிகளின் செயல்திறன், அதன் கலவை, பயன்படுத்தும் நேரம் மற்றும் முறை, நோயின் தீவிரம், நோய் முன்னறிவிப்பு அமைப்புகளின் செயல்திறன் மற்றும் பூஞ்சைக் கொல்லிக்கு எதிர்ப்புத் திறன் கொண்ட திரிபுகளின் தோற்றம் உள்ளிட்ட பல காரணிகளால் பாதிக்கப்படுகிறது. மேலும், இரசாயன பூஞ்சைக் கொல்லிகளின் பயன்பாடு சுற்றுச்சூழலில் எஞ்சிய நச்சுத்தன்மையை ஏற்படுத்தி, பயன்படுத்துபவர்களுக்கு உடல்நல அபாயத்தை விளைவிக்கக்கூடும்.
தொட்டிச் சோதனையில், நெல் விதைகள் மேலே விவரிக்கப்பட்டபடி மேற்பரப்பு கிருமி நீக்கம் செய்யப்பட்டு முளைக்க வைக்கப்பட்டன. பின்னர், அவற்றில் K. oryziphila NP19 விதைக்கப்பட்டு, நாற்றுத் தட்டுகளில் நடப்பட்டன. நெல் நாற்றுகள் வெளிவருவதற்காக, அந்த நாற்றுகள் 30 நாட்களுக்கு அடைகாக்கப்பட்டன. பின்னர், அந்த நாற்றுகள் தொட்டிகளில் நடப்பட்டன. நடவு செய்யும் செயல்முறையின் போது, நெல் வெடிப்பு நோயை ஏற்படுத்தும் பூஞ்சைத் தொற்றுக்குத் தயார்படுத்துவதற்காகவும், அவற்றின் எதிர்ப்பாற்றலைச் சோதிப்பதற்காகவும் நெல் செடிகளுக்கு உரமிடப்பட்டது.
ஒரு களப் பரிசோதனையில், அஸ்பெர்ஜிலஸ் ஒரைசே NP19-ஆல் பாதிக்கப்பட்ட முளைவிட்ட விதைகள், மேலே விவரிக்கப்பட்ட முறையைப் பயன்படுத்தி இரண்டு குழுக்களாகப் பிரிக்கப்பட்டன: அஸ்பெர்ஜிலஸ் ஒரைசே NP19-ஆல் பாதிக்கப்பட்ட விதைகள் (RS) மற்றும் பாதிக்கப்படாத விதைகள் (US). முளைவிட்ட விதைகள், கிருமி நீக்கம் செய்யப்பட்ட மண் (எடையின் அடிப்படையில் 7:2:1 என்ற விகிதத்தில் மண், எரிந்த நெல் உமி மற்றும் எரு ஆகியவற்றின் கலவை) நிரப்பப்பட்ட தட்டுகளில் நடப்பட்டு, 30 நாட்களுக்குப் பதப்படுத்தப்பட்டன.
R அரிசியில் K. oryziphila வித்துத் திரவம் சேர்க்கப்பட்டு, 30 மணிநேர அடைகாத்தலுக்குப் பிறகு, அதே இடத்தில் 2 μl K. oryziphila NP19 சேர்க்கப்பட்டது. அனைத்து பெட்ரி தட்டுகளும் 25°C வெப்பநிலையில், 30 மணிநேரம் இருட்டில் அடைகாக்கப்பட்டு, பின்னர் தொடர்ச்சியான ஒளியூட்டத்தின் கீழ் அடைகாக்கப்பட்டன. ஒவ்வொரு குழுவும் மூன்று முறை மீண்டும் செய்யப்பட்டது. 72 மணிநேர அடைகாத்தலுக்குப் பிறகு, தாவரப் பகுதிகள் பரிசோதிக்கப்பட்டு, ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கிக்கு உட்படுத்தப்பட்டன. சுருக்கமாக, தாவரப் பகுதிகள் 2.5% (v/v) குளுடரால்டிஹைடு கொண்ட பாஸ்பேட்-தாங்கப்பட்ட உப்புநீரில் நிலைப்படுத்தப்பட்டு, தொடர்ச்சியான எத்தனால் கரைசல்களில் நீர் நீக்கம் செய்யப்பட்டன. மாதிரிகள் கார்பன் டை ஆக்சைடுடன் நுண்-புள்ளி உலர்த்தல் செய்யப்பட்டு, பின்னர் தங்க முலாம் பூசப்பட்டு, 15 நிமிடங்கள் ஸ்கேனிங் எலக்ட்ரான் நுண்ணோக்கியின் கீழ் உற்றுநோக்கப்பட்டன.
பதிவிட்ட நேரம்: அக்டோபர்-13-2025
